Fundacja "Taka Akcja"

Wołamy o pomoc! Pomóżcie nam uratować naszego Filipka!

Tylko z wami może się to udać!

604,396.30 zł zebrane z 6,700,000.00 zł

9% Do osiągnięcia celu brakuje: 6,095,603.70 zł

Cena leku jest niewyobrażalna: 9,3 mln zł. Do tej pory udało nam się zebrać 2,6 mln złotych, na wcześniejszych zbiórkach.
Nadal jednak pozostaje do zebrania astronomiczna kwota 6,7 mln

Z dniem 20 października, zamykamy zbiórkę dla Filipka. Przekazujemy Wam poniższą informację od rodziców chłopca:

“Brakuje nam słów, by wyrazić co czujemy...
Nasze największe marzenie się spełniło - Filipek otrzymał terapię genową ❤️
Dziękujemy, że jesteście ❣️
Bo razem łatwiej jest wierzyć ❣️”

Ze swojej strony, my jako Fundacja, chcielibyśmy Wam również bardzo, bardzo podziękować za Wasze wielkie serca i ogromne zaangażowanie w pomoc Filipkowi.

DZIĘKUJEMY!!! <3

Nasze spokojne i pełne szczęścia życie, zostało zburzone w listopadzie ub.r. kiedy to usłyszeliśmy druzgocącą diagnozę. Nasz niespełna dwuletni synek Filipek, ma SMA, typ 2 - rdzeniowy zanik mięśni.

Mamy bardzo mało czasu na zebranie ogromnej kwoty, na najdroższy lek świata. Może on zostać podany dziecku do wagi nie przekraczającej 13,5 kg, nasz synek waży już 11,9 kg.

To jedyny ratunek dla naszego syna!

Poznaj historię Filipka ↓

Organizator zbiórki:

Fundacja Taka Akcja

15602 osób wsparło

Zbiórka ciągła

Poznajcie naszą historię

Filipek urodził się jako młodszy z bliźniąt. Jego brat Jakub otrzymał 10 pkt. w skali Apgar, natomiast Filip dostał ich 5. Jako, że byli wcześniakami wymagali wsparcia w postaci rehabilitacji i częstych wizyt u specjalistów.

Chłopcy rozwijali się bardzo dobrze. Kubuś był zawsze trochę silniejszy, pierwszy zaczął siadać, raczkować, ale Filipek skutecznie go gonił. Dopiero jak chłopcy skończyli roczek różnica w rozwoju fizycznym zaczęła być bardziej widoczna.

Kuba w wieku 13 miesięcy już stał i powoli zaczynał chodzić, natomiast Filip zatrzymał się na etapie raczkowania.

To bardzo nas rodziców zaczęło niepokoić. Chłopcy byli cały czas pod opieką poradni neurologicznej, ale z racji tego że to wcześniaki, bliźniaki i Filip dostał na starcie mniej punktów to uśpiło wszystkich. Tym bardziej, że Filipek intelektualnie nadrabiał. W październiku trafiliśmy do neurologa, który po zbadaniu synka miał swoje podejrzenia co do diagnozy. Skierował nas do szpitala, aby przeprowadzić dodatkowe i szczegółowe badania.

Wyniki przyszły na początku listopada, powodem opóźnienia ruchowego okazał się rdzeniowy zanik mięśni SMA typ 2.

Wtedy nasz świat się zawalił na chwilę - powróciła myśl. Przecież SMA można skutecznie leczyć, tylko ta myśl trzyma nas na powierzchni.

Rodzeństwo Filipka 6 letnia siostra Oliwia nie może się doczekać kiedy Filip i Kuba razem za rączkę pójdą na spacer. Natomiast Kuba widząc, jak Filip chodzi na kolankach po placu zabaw, potrafi przerwać zabawę w chowanego i razem z Filipkiem chodzić na czworakach, żeby mu nie było przykro.

Marzymy o dniu w którym całą rodziną pójdziemy na spacer.
Coś, co być może dla Was jest codziennością, dla nas w tym momencie wydaje się nieosiągalne.